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硫酸霧鉻酸鋇分光光度法測(cè)定：干擾消除與方法驗(yàn)證實(shí)踐

發(fā)布時(shí)間： 2025-09-10　　點(diǎn)擊次數(shù)： 8次

硫酸霧鉻酸鋇分光光度法測(cè)定：干擾消除與方法驗(yàn)證實(shí)踐
一、方法原理與試劑體系
1.顯色反應(yīng)機(jī)制
在弱酸性條件下（pH4.0-5.0），硫酸根與鉻酸鋇懸濁液中的鉻酸根發(fā)生置換反應(yīng)，生成硫suan鋇沉淀和可溶性鉻酸根離子。反應(yīng)式如下：
BaCrO?+SO?2?→BaSO?↓+CrO?2?
生成的鉻酸根離子在堿性條件下呈黃色，于420nm波長處測(cè)定吸光度，其濃度與硫酸霧含量成正比。
2.關(guān)鍵試劑制備
（1）鉻酸鋇懸濁液
稱取0.5g鉻酸鋇（分析純）于研缽中，加入10mL乙酸-乙酸鈉緩沖液（pH4.5）研磨成糊狀，轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶，用緩沖液定容，超聲分散10分鐘后靜置，取上層懸濁液使用。
（2）氯化鈣-氨溶液
稱取1.1g氯化鈣（CaCl?·2H?O）溶于500mL水中，加入5mL濃氨水，混勻后備用，用于消除碳酸根干擾。
（3）硫酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液
準(zhǔn)確稱取0.1479g無水硫酸na（105℃烘干2小時(shí)），用水溶解并定容至1000mL，此溶液硫酸根濃度為100μg/mL，使用時(shí)稀釋至0.05-2.0mg/L標(biāo)準(zhǔn)系列。
二、干擾因素與消除策略
1.主要干擾離子及影響
（1）碳酸根（CO?2?）
干擾機(jī)制：與鉻酸鋇反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀，消耗顯色劑，導(dǎo)致結(jié)果偏低。
消除方法：采樣后立即向吸收液中加入1mL氯化鈣-氨溶液，生成碳酸鈣沉淀，離心分離后取上清液測(cè)定。
（2）硝酸鹽（NO??）
干擾機(jī)制：在酸性條件下氧化鉻酸根，使吸光度降低。
消除方法：加入0.5g氨基磺酸銨，超聲反應(yīng)5分鐘，將硝酸鹽還原為氮?dú)狻?nbsp;
（3）鐵離子（Fe3?）
干擾機(jī)制：與鉻酸根形成穩(wěn)定絡(luò)合物，影響顯色。
消除方法：加入1mLEDTA二鈉溶液（0.1mol/L），絡(luò)合鐵離子。
2.干擾消除效果驗(yàn)證
加標(biāo)回收試驗(yàn)：在含100μg硫酸根的模擬樣品中加入50μg干擾離子，經(jīng)消除處理后測(cè)定，回收率應(yīng)在80%-120%。
三、方法驗(yàn)證與性能參數(shù)
1.關(guān)鍵驗(yàn)證指標(biāo)
（1）線性范圍與檢出限
配制0.05、0.1、0.5、1.0、2.0mg/L硫酸根標(biāo)準(zhǔn)系列，以吸光度為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，線性方程為y=0.325x+0.012（R2=0.9995）。
檢出限（LOD）：以3倍信噪比計(jì)算，采樣體積60L時(shí)，方法檢出限為0.02mg/m3。
（2）精密度與準(zhǔn)確度
精密度：對(duì)0.5mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液平行測(cè)定6次，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）=2.8%。
準(zhǔn)確度：測(cè)定國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW(E)080260（硫酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液），相對(duì)誤差=1.5%。
2.實(shí)際樣品分析流程
（1）樣品前處理
1.吸收液經(jīng)中速濾紙過濾，棄去初濾液5mL；
2.取10mL濾液于25mL比色管，加入2mL鉻酸鋇懸濁液，混勻；
3.80℃水浴加熱10分鐘，冷卻后加入1mL氯化鈣-氨溶液，用水定容至刻度；
4.靜置10分鐘，取上清液于420nm波長處測(cè)定吸光度。
（2）結(jié)果計(jì)算
硫酸霧濃度（mg/m3）=（測(cè)定濃度×定容體積×稀釋倍數(shù)）/（采樣體積×1.37）
1.37為硫酸根換算為硫酸霧的系數(shù)（MSO?/MH?SO?=80/98≈0.816，此處應(yīng)為測(cè)定的硫酸根濃度乘以硫酸霧分子量與硫酸根分子量比值，即MSO?→H?SO?系數(shù)為98/80=1.225，需根據(jù)實(shí)際反應(yīng)產(chǎn)物修正）
四、實(shí)戰(zhàn)案例與應(yīng)用對(duì)比
案例1：環(huán)境空氣硫酸霧測(cè)定
樣品：某化工園區(qū)環(huán)境空氣，溶液吸收法采樣60L；
檢測(cè)結(jié)果：分光光度法測(cè)定硫酸霧濃度0.07mg/m3，離子色譜法對(duì)照結(jié)果0.068mg/m3，相對(duì)偏差2.9%。
案例2：高濃度樣品稀釋策略
問題：車間空氣硫酸霧濃度超標(biāo)，直接測(cè)定吸光度超出線性范圍；
解決方案：將吸收液稀釋5倍后測(cè)定，結(jié)果為1.8mg/m3，加標(biāo)回收率95%。
方法對(duì)比：分光光度法vs離子色譜法
性能指標(biāo)鉻酸鋇分光光度法離子色譜法
檢出限0.02mg/m30.01mg/m3
分析時(shí)間30分鐘/樣品20分鐘/樣品
設(shè)備成本低（分光光度計(jì)）高（離子色譜儀）
干擾消除難度較復(fù)雜簡單（色譜分離）
五、注意事項(xiàng)與質(zhì)量控制
1.試劑與儀器維護(hù)
鉻酸鋇懸濁液需每周配制，避光保存；
分光光度計(jì)使用前預(yù)熱30分鐘，波長校準(zhǔn)420nm±1nm。
2.現(xiàn)場(chǎng)采樣質(zhì)控
空白樣品硫酸根濃度＜0.01mg/L；
采樣流量誤差≤5%，采樣體積精確至0.1L。
六、應(yīng)用場(chǎng)景與方法優(yōu)勢(shì)
1.適用場(chǎng)景
基層環(huán)境監(jiān)測(cè)站日常篩查；
突發(fā)硫酸泄漏事故快速定性定量；
無離子色譜設(shè)備實(shí)驗(yàn)室的替代方法。
2.方法優(yōu)勢(shì)
成本效益：試劑便宜，儀器普及率高；
快速響應(yīng)：從采樣到出結(jié)果可在2小時(shí)內(nèi)完成；
抗基質(zhì)能力：經(jīng)干擾消除后適用于復(fù)雜環(huán)境樣品。
注：本方法不適用于含高濃度氟化物的樣品（氟離子與鋇離子形成氟化鋇沉淀，干擾測(cè)定），此類樣品建議采用離子色譜法。

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